Prof. Dr. Rejko Krüger
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| Faculté ou Centre | Luxembourg Centre for Systems Biomedicine | ||||
| Department | Translational Neuroscience | ||||
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Université du Luxembourg 6, avenue du Swing L-4367 Belvaux |
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| Bureau sur le campus | BioTech II, 3.18 | ||||
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| Téléphone | (+352) 46 66 44 5401 | ||||
| Fax | (+352) 46 66 44 35401 | ||||
| Video |
Prof. Dr. Rejko Krüger (LCSB)
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Principal Investigator in the Translational Neuroscience group (Krüger Lab)
Last updated on: mardi 30 juin 2020
2021
Integrated, automated maintenance, expansion and differentiation of 2D and 3D patient-derived cellular models for high throughput drug screening; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Scientific Reports (2021)
PINK1 deficiency impairs adult neurogenesis of dopaminergic neurons; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Scientific Reports (2021)
Genome sequencing analysis identifies new loci associated with Lewy body dementia and provides insights into its genetic architecture; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Nature Genetics (2021)
Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neuron (2021), 109(3), 448-460
Replication of a Novel Parkinson's Locus in a European Ancestry Population; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement Disorders (2021)
The Role of DJ-1 in Cellular Metabolism and Pathophysiological Implications for Parkinson’s Disease; ; ; ; ;
in Cells (2021)
2020
Generation of two iPS cell lines (HIHDNDi001-A and HIHDNDi001-B) from a Parkinson's disease patient carrying the heterozygous p.A30P mutation in SNCA.; ; ; ; ; ;
in Stem cell research (2020), 48
Impaired Mitochondrial-Endoplasmic Reticulum Interaction and Mitophagy in Miro1-Mutant Neurons in Parkinson’s Disease; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Human Molecular Genetics (2020)
Contributing Factors and Evolution of Impulse Control Disorder in the Luxembourg Parkinson Cohort.; ; ; ; ; ;
in Frontiers in neurology (2020), 11
Excess of singleton loss-of-function variants in Parkinson's disease contributes to genetic risk.; ; ;
in Journal of Medical Genetics (2020)
A patient-based model of RNA mis-splicing uncovers treatment targets in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Science translational medicine (2020), 12(560),
Analysis and visualisation of tremor dynamics in deep brain stimulation patients; ; ; ;
in Current Directions in Biomedical Engineering (2020), 6(3), 4
A rule-based expert system for real-time feedback-control in deep brain stimulation; ; ; ;
in Current Directions in Biomedical Engineering (2020), 6(3), 4
Human Dopaminergic Neurons Lacking PINK1 Exhibit Disrupted Dopamine Metabolism Related to Vitamin B6 Co-Factors.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in iScience (2020), 23(12), 101797
Genome sequencing analysis identifies new loci associated with Lewy body dementia and provides insights into the complex genetic architecture; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
E-print/Working paper (2020)
Evaluating the Use of Circulating MicroRNA Profiles for Lung Cancer Detection in Symptomatic Patients; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in JAMA Oncology (2020)
Common diseases alter the physiological age-related blood microRNA profile.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Nature communications (2020), 11(1), 5958
The Emerging Role of RHOT1/Miro1 in the Pathogenesis of Parkinson's Disease.; ; ; ;
in Frontiers in neurology (2020), 11
Mitochondrial and Clearance Impairment in p.D620N VPS35 Patient-Derived Neurons; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement Disorders (2020)
Deep sncRNA-seq of the PPMI cohort to study Parkinson’s disease progression; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
E-print/Working paper (2020)
Die Geschichte des ‚Freezing-of-gait‘ beim Parkinson-Syndrom – vom Phänomen zum Symptom.; ; ;
in Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie (2020), 88(9), 573-581
Fibroblast mitochondria in idiopathic Parkinson’s disease display morphological changes and enhanced resistance to depolarization; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Scientific Reports (2020)
Unraveling Molecular Mechanisms of THAP1 Missense Mutations in DYT6 Dystonia; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of Molecular Neuroscience (2020)
Emerging concepts for precision medicine in Parkinson's disease with focus on genetics;
in Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie (2020)
Induced pluripotent stem cell line (LCSBi001-A) derived from a patient with Parkinson's disease carrying the p.D620N mutation in VPS35; ; ; ; ; ;
in Stem Cell Research (2020)
Bidirectional Relation Between Parkinson’s Disease and Glioblastoma Multiforme; ; ; ; ;
in Frontiers in Neurology (2020)
The atypical chemokine receptor ACKR3/CXCR7 is a broad-spectrum scavenger for opioid peptides.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Nature communications (2020), 11(1), 3033
Machine learning-assisted neurotoxicity prediction in human midbrain organoids; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Parkinsonism and Related Disorders (2020)
Haploinsufficiency due to a novel ACO2 deletion causes mitochondrial dysfunction in fibroblasts from a patient with dominant optic nerve atrophy; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Scientific Reports (2020)
Missing heritability in Parkinson’s disease: the emerging role of non‑coding genetic variation; ; ;
in Journal of Neural Transmission (2020)
Genetic Architecture of Parkinson's Disease in the Indian Population: Harnessing Genetic Diversity to Address Critical Gaps in Parkinson's Disease Research.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Frontiers in neurology (2020), 11
Programme Démence Prévention (pdp ): A Nation-Wide Programme for Dementia Prevention in Luxembourg; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
Poster (2020, April)
Prevalence of SARS-CoV-2 infection in the Luxembourgish population: the CON-VINCE study.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
E-print/Working paper (2020)
Grundlagen und Stellenwert der COMT- und MAO-B-Inhibitoren in der Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms.; ; ; ; ; ; ;
in Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie (2020)
Mitochondria interaction networks show altered topological patterns in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in NPJ systems biology and applications (2020), 6(1), 38
2019
Automated high-throughput high-content autophagy and mitophagy analysis platform; ; ; ; ; ; ;
in Scientific Reports (2019)
Variants in Miro1 cause alterations of ER-mitochondria contact sites in fibroblasts from Parkinson's disease patients; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of Clinical Medicine (2019)
Mutations in RHOT1 disrupt ER-mitochondria contact sites interfering with calcium homeostasis and mitochondrial dynamics in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Antioxidants & redox signaling (2019)
Quality Control Strategy for CRISPRCas9- based Gene Editing Complicated by a Pseudogene; ; ; ;
in Frontiers in Genetics (2019)
Integrated Analyses of Microbiome and Longitudinal Metabolome Data Reveal Microbial-Host Interactions on Sulfur Metabolism in Parkinson’s Disease; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Cell Reports (2019), 29(7), 1767-1777
Deep Brain Stimulation for Freezing of Gait in Parkinson’s Disease With Early Motor Complications; ;
in Movement Disorders (2019)
Quality of life predicts outcome of deep brain stimulation in early Parkinson disease; ; ;
in Neurology (2019)
Family-based association study on functional α-synuclein polymorphisms in attention-deficit/hyperactivity disorder; ; ; ; ; ; ;
in ADHD Attention Deficit and Hyperactivity Disorders (2019)
α-Synuclein in Parkinson's disease: causal or bystander?; ; ; ; ; ; ;
in Journal of Neural Transmission (2019)
Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide; ; ; ;
in Annals of Neurology (2019)
Anodal tDCS modulates cortical activity and synchronization in Parkinson's disease depending on motor processing.; ; ; ; ; ; ;
in NeuroImage. Clinical (2019), 22
Connecting environmental exposure and neurodegeneration using cheminformatics and high resolution mass spectrometry: potential and challenges; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Environmental Science. Processes and Impacts (2019)
Multilingual Validation of the First French Version of Munich Dysphagia Test-Parkinson's Disease (MDT-PD) in the Luxembourg Parkinson's Study; ; ; ; ; ;
in Frontiers in Neurology (2019)
Single-cell transcriptomics reveals multiple neuronal cell types in human midbrain-specific organoids; ; ; ; ; ; ;
E-print/Working paper (2019)
2018
Reply: No evidence for rare TRAP1 mutations influencing the risk of idiopathic Parkinson’s disease; ; ; ; ;
in Brain : A Journal of Neurology (2018)
Long-Term Effect of GPi-DBS in a Patient With Generalized Dystonia Due to GLUT1 Deficiency Syndrome.; ; ; ; ; ; ; ;
in Frontiers in neurology (2018), 9
Mitochondrial Morphology, Function and Homeostasis Are Impaired by Expression of an N-terminal Calpain Cleavage Fragment of Ataxin-3.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Frontiers in molecular neuroscience (2018), 11
The Luxembourg Parkinson’s Study: A Comprehensive Approach for Stratification and Early Diagnosis; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Frontiers in Aging Neuroscience (2018), 10
Large-scale validation of miRNAs by disease association, evolutionary conservation and pathway activity.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in RNA biology (2018)
Insufficient Evidence for Pathogenicity of SNCA His50Gln (H50Q) in Parkinson's Disease; ;
in Neurobiology of Aging (2018)
Understanding the role of genetic variability in LRRK2 in Indian population; ; ;
in Movement Disorders (2018)
Management of Parkinson’s Disease 20 Years from Now: Towards Digital Health Pathways; ; ;
in Journal of Parkinson's Disease (2018)
The genetic architecture of mitochondrial dysfunction in Parkinson's Disease; ;
in Cell and Tissue Research (2018)
Behavioural outcomes of subthalamic stimulation and medical therapy versus medical therapy alone for Parkinson's disease with early motor complications (EARLYSTIM trial): secondary analysis of an open-label randomised trial.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in The Lancet. Neurology (2018), 17(3), 223-231
2017
NeuroChip, an updated version of the NeuroX genotyping platform to rapidly screen for variants associated with neurological diseases; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of Aging (2017)
Rare variant analysis of the PPMI dataset to uncover the complex genetic architecture of Parkinson’s disease; ;
in Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society (2017, June 02), 322(Supplement S2), 405
Dopamine oxidation mediates mitochondrial and lysosomal dysfunction in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Science (New York, N.Y.) (2017), 357(6357), 1255-1261
Metformin reverses TRAP1 mutation-associated alterations in mitochondrial function in Parkinson's disease; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Brain : A Journal of Neurology (2017), 140(9), 2444-2459
Classification of advanced stages of Parkinson's disease: translation into stratified treatments.; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) (2017), 124(124), 1015-1027
An Observational Study of the Effect of Levodopa-Carbidopa Intestinal Gel on Activities of Daily Living and Quality of Life in Advanced Parkinson's Disease Patients.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Advances in therapy (2017)
Effects of Subthalamic and Nigral Stimulation on Gait Kinematics in Parkinson's Disease.; ; ; ; ; ; ; ;
in Frontiers in neurology (2017), 8
Involvement of the cerebellum in Parkinson disease and dementia with Lewy bodies.; ; ; ; ; ; ;
in Annals of neurology (2017), 81(6), 898-903
The GBAP1 pseudogene acts as a ceRNA for the glucocerebrosidase gene GBA by sponging miR-22-3p.; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Scientific reports (2017), 7(1), 12702
Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of aging (2017), 49
2016
Mitochondrial Defects and Neurodegeneration in Mice Overexpressing Wild Type or G399S Mutant HtrA2; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Human Molecular Genetics (2016), 25(3), 459-71
Cost-Effectiveness of Neurostimulation in Parkinson's Disease With Early Motor Complications; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement Disorders : Official Journal of the Movement Disorder Society (2016), 31(8), 1183-1191
Prodromal Markers in Parkinson's Disease: Limitations in Longitudinal Studies and Lessons Learned.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Frontiers in aging neuroscience (2016), 8
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition); ;
in Autophagy (2016), 12(1), 1-222
Advanced stages of PD: interventional therapies and related patient-centered care; ; ; ; ; ; ;
in Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) (2016)
Aiming for Study Comparability in Parkinson's Disease: Proposal for a Modular Set of Biomarker Assessments to be Used in Longitudinal Studies.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Frontiers in aging neuroscience (2016), 8
Tragbare und aktiv vom Parkinson-Patienten genutzte Technologie im hauslichen Umfeld: Was bringt die Zukunft?; ; ; ; ; ;
in Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie (2016), 84 Suppl 1
Loss of DJ-1 impairs antioxidant response by altered glutamine and serine metabolism; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of disease (2016), 89
Cortical correlates of susceptibility to upper limb freezing in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ;
in Clinical Neurophysiology (2016), 127(6), 2386-93
Neuromuscular correlates of subthalamic stimulation and upper limb freezing in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Clinical Neurophysiology (2016)
Alpha-synuclein gene variants may predict neurostimulation outcome.; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society (2016)
Mutation analyses and association studies to assess the role of the presenilin-associated rhomboid-like gene in Parkinson's disease; ; ; ; ;
in Neurobiology of Aging (2016), 39
2015
Short- and long-term outcome of chronic pallidal neurostimulation in monogenic isolated dystonia; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurology (2015), 84(9), 895-903
Low-bias phosphopeptide enrichment from scarce samples using plastic antibodies; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Scientific reports (2015), 5
Methods in Neuroepidemiology Characterization of European Longitudinal Cohort Studies in Parkinson's Disease - Report of the JPND Working Group BioLoC-PD; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neuroepidemiology (2015), 45(4), 282-297
Initiation and dose optimization for levodopa-carbidopa intestinal gel: Insights from phase 3 clinical trials; ; ; ; ; ; ; ;
in Parkinsonism & related disorders (2015), 21(7), 742-748
The NG2 Proteoglycan Protects Oligodendrocyte Precursor Cells against Oxidative Stress via Interaction with OMI/HtrA2; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in PLoS ONE (2015), 10(9), 0137311
The COMT Val/Met polymorphism modulates effects of tDCS on response inhibition; ; ; ;
in Brain stimulation (2015), 8(2), 283-288
Collective physician perspectives on non-oral medication approaches for the management of clinically relevant unresolved issues in Parkinson's disease: Consensus from an international survey and discussion program; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Parkinsonism & Related Disorders (2015)
TREM2 R47H variant and risk of essential tremor: a cross-sectional international multicenter study; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Parkinsonism & related disorders (2015), 21(3), 306-309
Clinically meaningful parameters of progression and long-term outcome of Parkinson disease: An international consensus statement; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Parkinsonism & related disorders (2015), 21(7), 675-682
Large-scale assessment of polyglutamine repeat expansions in Parkinson disease; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurology (2015), 85(15), 1283-92
Subthalamic stimulation modulates cortical motor network activity and synchronization in Parkinson's disease; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Brain : a journal of neurology (2015), 138(Pt 3), 679-93
Long-term outcome of deep brain stimulation in fragile X-associated tremor/ataxia syndrome; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Parkinsonism & related disorders (2015), 21(3), 310-313
2014
Mitochondrial proteolytic stress induced by loss of mortalin function is rescued by Parkin and PINK1.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Cell death & disease (2014), 5
Overexpression of synphilin-1 promotes clearance of soluble and misfolded alpha-synuclein without restoring the motor phenotype in aged A30P transgenic mice.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Human molecular genetics (2014), 23(3), 767-81
Alpha-synuclein repeat variants and survival in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society (2014)
Protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of aging (2014), 35(1), 2665-14
EIF4G1 is neither a strong nor a common risk factor for Parkinson's disease: evidence from large European cohorts; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of medical genetics (2014), 0
Comparison of beamformers for EEG source signal reconstruction; ; ; ; ;
in Biomedical Signal Processing and Control (2014), 14
From genome-wide association studies to next-generation sequencing: lessons from the past and planning for the future.; ;
in JAMA neurology (2014), 71(1), 5-6
Mutant COQ2 in multiple-system atrophy.; ;
in The New England journal of medicine (2014), 371(1), 80-1
Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurology (2014)
The subthalamic nucleus modulates the early phase of probabilistic classification learning.; ; ; ; ; ;
in Experimental brain research (2014), 232(7), 2255-62
2013
A novel heterozygous OPA3 mutation located in the mitochondrial target sequence results in altered steady-state levels and fragmented mitochondrial network.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of medical genetics (2013), 50(12), 848-58
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society (2013), 28(12), 1740-4
De novo mutations in hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids (HDLS).; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurology (2013), 81(23), 2039-44
Effects of transcranial direct current stimulation (tDCS) on executive functions: influence of COMT Val/Met polymorphism.; ; ; ; ;
in Cortex : A Journal Devoted to the Study of the Nervous System & Behavior (2013), 49(7), 1801-7
Genetic correction of a LRRK2 mutation in human iPSCs links parkinsonian neurodegeneration to ERK-dependent changes in gene expression.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Cell Stem Cell (2013), 12(3), 354-67
Novel SLC9A6 mutations in two families with Christianson syndrome.; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Clinical genetics (2013), 83(6), 596-7
Neurostimulation for Parkinson's disease with early motor complications.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in The New England journal of medicine (2013), 368(7), 610-22
Nigral stimulation for resistant axial motor impairment in Parkinson's disease? A randomized controlled trial.; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Brain : a journal of neurology (2013), 136(Pt 7), 2098-108
Knockdown of Hsc70-5/mortalin induces loss of synaptic mitochondria in a Drosophila Parkinson's disease model.; ; ; ; ; ; ; ; ;
in PloS one (2013), 8(12), 83714
2012
Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; et al
in Autophagy (2012), 8(4), 445-544
The use of primary human fibroblasts for monitoring mitochondrial phenotypes in the field of Parkinson's disease.;
in Journal of visualized experiments : JoVE (2012), (68),
Phosphorylation of HtrA2 by cyclin-dependent kinase-5 is important for mitochondrial function.; ; ; ; ; ; ; ;
in Cell death and differentiation (2012), 19(2), 257-66
The modulation of Amyotrophic Lateral Sclerosis risk by ataxin-2 intermediate polyglutamine expansions is a specific effect.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of disease (2012), 45(1), 356-61
Deep-brain-stimulation does not impair deglutition in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ;
in Parkinsonism & related disorders (2012), 18(7), 847-53
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of medical genetics (2012), 49(11), 721-6
Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic loci.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurology (2012), 79(7), 659-67
LRRK2: Understanding the role of common and rare variants in Parkinson's disease.; ;
in Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society (2012), 27(4), 475
Subthalamic nucleus stimulation restores the efferent cortical drive to muscle in parallel to functional motor improvement.; ; ; ; ; ; ; ;
in The European journal of neuroscience (2012), 35(6), 896-908
Long-term follow-up of subthalamic nucleus stimulation in glucocerebrosidase-associated Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of neurology (2012), 259(9), 1970-2
2011
Effects of subthalamic nucleus stimulation on emotional prosody comprehension in Parkinson's disease.; ; ; ;
in PloS one (2011), 6(4), 19140
Converging environmental and genetic pathways in the pathogenesis of Parkinson's disease.;
in Journal of the neurological sciences (2011), 306(1-2), 1-8
Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Annals of neurology (2011), 69(5), 778-92
A large-scale genetic association study to evaluate the contribution of Omi/HtrA2 (PARK13) to Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of aging (2011), 32(3), 5489-18
Olfactory neuron-specific expression of A30P alpha-synuclein exacerbates dopamine deficiency and hyperactivity in a novel conditional model of early Parkinson's disease stages.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of disease (2011), 44(2), 192-204
Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: a case-control study.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Lancet neurology (2011), 10(10), 898-908
Suppression of extrapyramidal side effects of doxepin by thalamic deep brain stimulation for Tourette syndrome.; ; ; ;
in Neurology (2011), 77(18), 1708-9
Role of sepiapterin reductase gene at the PARK3 locus in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of aging (2011), 32(11), 21081-5
Slowly progressive Parkinson syndrome due to thalamic butterfly astrocytoma.; ; ; ; ;
in Neurology (2011), 77(4), 404-5
Rapid emergence of temporal and pulvinar lesions in MELAS mimicking Creutzfeldt-Jakob disease.; ; ; ;
in Neurology (2011), 77(9), 914
Combined stimulation of the substantia nigra pars reticulata and the subthalamic nucleus is effective in hypokinetic gait disturbance in Parkinson's disease.; ; ; ; ;
in Journal of neurology (2011), 258(6), 1183-5
Central oscillators in a patient with neuropathic tremor: evidence from intraoperative local field potential recordings.; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society (2011), 26(2), 323-7
2010
Effective long-term subthalamic stimulation in PARK8 positive Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of neurology (2010), 257(7), 1205-7
Balance is the challenge--the impact of mitochondrial dynamics in Parkinson's disease.; ;
in European journal of clinical investigation (2010), 40(11), 1048-60
Dissecting the role of the mitochondrial chaperone mortalin in Parkinson's disease: functional impact of disease-related variants on mitochondrial homeostasis.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Human molecular genetics (2010), 19(22), 4437-52
Modulation of mitochondrial function and morphology by interaction of Omi/HtrA2 with the mitochondrial fusion factor OPA1.; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Experimental cell research (2010), 316(7), 1213-24
Reduced basal autophagy and impaired mitochondrial dynamics due to loss of Parkinson's disease-associated protein DJ-1.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in PloS one (2010), 5(2), 9367
Transgenic overexpression of the alpha-synuclein interacting protein synphilin-1 leads to behavioral and neuropathological alterations in mice.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurogenetics (2010), 11(1), 107-20
First appraisal of brain pathology owing to A30P mutant alpha-synuclein.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Annals of neurology (2010), 67(5), 684-9
Periphilin is a novel interactor of synphilin-1, a protein implicated in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Neurogenetics (2010), 11(2), 203-15
Complex hyperkinetic movement disorders associated with POLG mutations.; ; ; ; ; ;
in Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society (2010), 25(14), 2472-5
Severe orthostatic dysregulation associated with Wolfram syndrome.; ; ; ;
in Journal of neurology (2010), 257(10), 1751-3
Involuntary eyelid closure after STN-DBS: evidence for different pathophysiological entities.; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry (2010), 81(9), 1002-7
2009
Effective thalamic deep brain stimulation for neuropathic tremor in a patient with severe demyelinating neuropathy.; ; ; ; ; ;
in Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry (2009), 80(2), 235-6
Single-cell expression profiling of dopaminergic neurons combined with association analysis identifies pyridoxal kinase as Parkinson's disease gene.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Annals of neurology (2009), 66(6), 792-8
Further delineation of the association signal on chromosome 5 from the first whole genome association study in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ;
in Neurobiology of aging (2009), 30(10), 1706-9
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Nature genetics (2009), 41(12), 1308-12
Severe muscular fasciculations as an uncommon side-effect due to microdefect of an extension wire in deep brain stimulation.; ; ; ; ;
in Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society (2009), 24(14), 2161-2
2008
Microarray expression analysis reveals genetic pathways implicated in C621 synphilin-1-mediated toxicity.; ; ; ;
in Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) (2008), 115(7), 941-58
Novel ATP1A3 mutation in a sporadic RDP patient with minimal benefit from deep brain stimulation.; ; ; ; ; ; ;
in Neurology (2008), 70(16 Pt 2), 1501-3
LRRK2 in Parkinson's disease - drawing the curtain of penetrance: a commentary.in BMC medicine (2008), 6
Sustained improvement of obsessive-compulsive disorder by deep brain stimulation in a woman with residual schizophrenia.; ; ; ; ; ; ; ; ;
in The international journal of neuropsychopharmacology / official scientific journal of the Collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum (CINP) (2008), 11(8), 1181-3
Mitochondrial protein quality control by the proteasome involves ubiquitination and the protease Omi.; ; ; ; ; ;
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Review: Familial Parkinson's disease--genetics, clinical phenotype and neuropathology in relation to the common sporadic form of the disease.; ; ;
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Vertebral artery dissection presenting with ispilateral acute C5 and C6 sensorimotor radiculopathy: A case report.; ; ; ;
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A comprehensive genetic study of the proteasomal subunit S6 ATPase in German Parkinson's disease patients.; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) (2008), 115(8), 1141-8
2007
Mitochondrial translation initiation factor 3 gene polymorphism associated with Parkinson's disease.; ; ; ; ; ;
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Loss-of-function of human PINK1 results in mitochondrial pathology and can be rescued by parkin.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Acute parkinsonism with corresponding lesions in the basal ganglia after heroin abuse.; ; ;
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Transcranial ultrasound in different monogenetic subtypes of Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ;
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2006
Lack of replication of thirteen single-nucleotide polymorphisms implicated in Parkinson's disease: a large-scale international study.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Collaborative analysis of alpha-synuclein gene promoter variability and Parkinson disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Genetic causes of Parkinson's disease: extending the pathway.; ; ; ; ; ;
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Functional relevance of ceruloplasmin mutations in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ;
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The role of alpha-synuclein gene multiplications in early-onset Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) (2005), 112(9), 1249-54
Loss of function mutations in the gene encoding Omi/HtrA2 in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Screening for mutations in synaptotagmin XI in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ;
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Extended mutation analysis and association studies of Nurr1 (NR4A2) in Parkinson disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Novel homozygous p.E64D mutation in DJ1 in early onset Parkinson disease (PARK7).; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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The role of synphilin-1 in synaptic function and protein degradation.in Cell and Tissue Research (2004), 318(1), 195-9
Genes in familial parkinsonism and their role in sporadic Parkinson's disease.in Journal of neurology (2004), 251 Suppl 6
UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Antiapoptotic effects of budipine.; ; ;
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New developments in diagnosis and treatment of Parkinson's disease--from basic science to clinical applications.; ; ; ; ;
in Journal of neurology (2004), 251 Suppl 6
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Polymorphisms of the alpha-synuclein promoter: expression analyses and association studies in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ;
in Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) (2003), 110(1), 67-76
Haploinsufficiency at the alpha-synuclein gene underlies phenotypic severity in familial Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Mutation analysis of the neurofilament M gene in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Identification and functional characterization of a novel R621C mutation in the synphilin-1 gene in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Therapeutic strategies for Parkinson's disease based on data derived from genetic research.; ; ;
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Modulation of disease risk according to a cathepsin D / apolipoprotein E genotype in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Giant cavernoma of the brain stem: value of delayed MR imaging after contrast injection.; ; ; ;
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Neurofilament L gene is not a genetic factor of sporadic and familial Parkinson's disease.; ; ; ; ;
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Spectrum of phenotypes and genotypes in Parkinson's disease.; ;
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Polymorphisms in the interleukin-1 alpha and beta genes and the risk for Parkinson's disease.; ; ; ; ;
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14-3-3 protein is a component of Lewy bodies in Parkinson's disease-mutation analysis and association studies of 14-3-3 eta.; ; ; ; ; ; ;
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Mutation analysis and association studies of nuclear factor-kappaB1 in sporadic Parkinson's disease patients.; ; ; ; ; ;
in Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) (2002), 109(9), 1181-8
2001
Familial parkinsonism with synuclein pathology: clinical and PET studies of A30P mutation carriers.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Evaluation of the gamma-synuclein gene in German Parkinson's disease patients.; ; ; ; ; ; ;
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Genetic analysis of immunomodulating factors in sporadic Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Genetic analysis of the alpha2-macroglobulin gene in early- and late-onset Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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PCR/SSCP detects reliably and efficiently DNA sequence variations in large scale screening projects.; ; ;
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Genetic influence on the development of Parkinson's disease.; ;
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Mutation analysis and association studies of the UCHL1 gene in German Parkinson's disease patients.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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The alpha1-antichymotrypsin A-allele in German Parkinson disease patients.; ; ; ; ; ;
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Analysis of the parkin deletion in sporadic and familial Parkinson's disease. Short communication.; ; ; ; ; ; ; ;
in Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) (1999), 106(2), 159-63
Increased susceptibility to sporadic Parkinson's disease by a certain combined alpha-synuclein/apolipoprotein E genotype.; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Ala30Pro mutation in the gene encoding alpha-synuclein in Parkinson's disease.; ; ; ; ; ; ; ; ;
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Selegiline as immunostimulant--a novel mechanism of action?; ; ;
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Genetic dissection of familial Parkinson's disease.; ;
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Spinocerebellar ataxia type 6: genotype and phenotype in German kindreds.; ; ; ; ;
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Selegiline stimulates biosynthesis of cytokines interleukin-1 beta and interleukin-6.; ; ;
in Neuroreport (1996), 7(18), 2847-8
| URL: https://wwwfr.uni.lu/lcsb/people/rejko_krueger | Date: lundi 26 avril 2021 06:49:45 |